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轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙(Bt Cry1Ab/1Ac)

簡要描述:轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙(Bt Cry1Ab/1Ac)用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因Bt Cry1Ab/1Ac,靈敏度為1%,整個(gè)檢測過程只需要10-15分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-09-01
  • 訪  問  量:3004

詳細(xì)介紹

    一、產(chǎn)品簡介

    轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙(Bt Cry1Ab/1Ac)用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因Bt Cry1Ab/1Ac,靈敏度為1%,(整個(gè)檢測過程只需要10-15分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。


    二、產(chǎn)品編號

    規(guī)格:100份/盒

    檢測樣本:種子/葉片

    靈敏度:1%

    檢測時(shí)間:10分鐘

    有效期:12個(gè)月

    儲(chǔ)存條件:4℃~30℃避光保存,切勿冷凍。


    三、檢測原理

    轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙(Bt Cry1Ab/1Ac)應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體 1 結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結(jié)果為陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結(jié)果為陰性。


    四、樣品處理

    植物種子:

    1、稱取 0.25 g 粉碎的種子樣本(玉米、水稻等),到干凈提取管中。 充分粉碎樣本能夠提高測試準(zhǔn)確度。)
    2、加 0.75 mL 緩沖液溶解。

    3、蓋好提取管的蓋子,用力上下振蕩提取管 20~30s,確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。吸取 500 μL 上清用于檢測。

    4、請注意不要交叉污染,每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

    葉片組織:

    1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間,迅速蓋住蓋子,重復(fù) 2 次,得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標(biāo)記。

    2、將葉片充分搗碎。

    3、加入 0.2 mL 樣品緩沖液。

    4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用,以免不同樣品間交叉污染)。


    五、使用步驟

    1、測試前請完整閱讀使用說明書,并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。

    2、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用;

    3、將試紙插入提取管中,開始計(jì)時(shí);

    4、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,其他時(shí)間判讀無效;


    六、結(jié)果判斷

    1、陰性(-):C 線顯色,T 線不顯色(測試線,靠近加樣孔一端);

    2、陽性(+):C 線顯色,T 線顯色肉眼可見(測試線,靠近加樣孔一端),

    3、無效:未出現(xiàn) C 線,可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試紙重新測試。



    七、使用注意事項(xiàng)

    1、請勿觸摸試紙中央的白色膜面;

    2、請勿使用過期的試紙;

    3、本公司提供的試劑請勿食用;

    4、由于樣本的差異,有的檢測線可能偏淡或顏色偏灰,但只要出現(xiàn)條帶,就可判定為陽性結(jié)果;

    5、樣本中的固體雜質(zhì)顆粒可能會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果,取樣時(shí)棄去肉眼可見的顆粒部分,有條件時(shí)請離心后取上清做檢測;

    6、本試紙用于定性檢測,若對判斷結(jié)果有疑問,請用其他定量方法做進(jìn)一步確認(rèn)。


    八、儲(chǔ)存及有效期

    轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測試紙?jiān)b在 4-25 ℃陰涼避光干燥處儲(chǔ)存,切勿冷凍,有效期為 12 個(gè)月,批號和有效期見外包裝盒。


應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體 1 結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結(jié)果為陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結(jié)果為陰性。



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